Група ВООЗ рекомендувала включити Ervebo до дослідження під час спалаху вірусу Бундібуджо

Коли оприлюднено звіт: 7 серпня 2026 року. Засідання групи відбулося 31 липня.

Технічна консультативна група Всесвітньої організації охорони здоров’я оновила рекомендації щодо вакцин для реагування на спалах хвороби, спричиненої вірусом Бундібуджо. Спалах триває в Демократичній Республіці Конго та Уганді.

Група пропонує надати пріоритет включенню ліцензованої вакцини Ervebo до дослідження третьої фази. Причина — відсутність спеціальної вакцини проти вірусу Бундібуджо, готової до клінічного оцінювання, і поява нових даних про можливий перехресний захист.

На чому базується рекомендація

Експерти переглянули опубліковані, попередні та ще не оприлюднені дослідження. Серед них — нові результати випробувань на приматах і тхорах, а також лабораторні дані про нейтралізацію псевдовірусу. Оцінювання враховувало потенційну ефективність, безпеку та реальну доступність вакцин для використання під час спалаху.

Консенсус групи передбачає перехід до дослідження третьої фази без попереднього дослідження другої фази. Водночас можливість додати спеціальну вакцину проти вірусу Бундібуджо залишається відкритою, якщо відповідний кандидат стане доступним.

Чого ця новина не означає

Рекомендація стосується дизайну дослідження в конкретному спалаху, а не загального календаря щеплень і не самостійного застосування вакцини. Вона також не означає, що ефективність Ervebo проти цього різновиду вірусу вже остаточно підтверджено: саме це має оцінити клінічне дослідження.

Ervebo ліцензована проти іншого різновиду еболавірусу, тому рішення технічної групи є способом швидше отримати надійні дані в умовах надзвичайної ситуації. Для читачів в Україні ця публікація не змінює національні рекомендації. Власний статус рутинних щеплень варто перевіряти за актуальним календарем профілактичних щеплень і разом із сімейним лікарем.

Що має встановити дослідження

Третя фаза має дати дані про захисний ефект у реальних умовах спалаху, а також системно відстежувати безпеку. Остаточний протокол, критерії включення учасників і нагляд мають визначати організатори дослідження та національні регулятори. Рекомендація консультативної групи є науковою основою для такого рішення, але не замінює регуляторних процедур і не гарантує наперед результату випробування.